科研药盒，慎用于临床
单胺氧化酶测试盒说明书
MAO(HY-60043)KIT
一、测定原理
以苄胺为底物，在MAO作用下，生成变醛，以环已烷提取，在242nm下测定吸光度，可测算出酶的活力。
二、试剂组成：
1、 试剂一：液体，20ml×1瓶，2-8℃避光保存。
2、 试剂二：液体，100ml×2瓶 ，2-8℃保存。
3、 试剂三：液体，20ml×1瓶，2-8℃保存（对皮肤有刺激）。
4、 试剂四：液体，100ml×2瓶，2-8℃避光保存。
三、实验操作
1.样本前处理：
（1）血清（浆）：可直接进行测定。
(2)组织：称取组织重量加9倍生理盐水，制成10%匀浆，2000转/分，离心10分钟，取上清待测，同时测定组织蛋白。
操作步骤：
单胺氧化酶操作步骤
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空白管 测定管
蒸馏水（ml） a* --
样本 （ml） -- a*
试剂一（ml） 0.3 0.3
试剂二（ml） 3 3
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混匀 ，37℃水浴3小时
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试剂三 （ml） 0.3 0.3
试剂四 （ml） 3 3
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混匀，连续抽提2分钟 ，3000-3500转/分，离心10分钟 ，取上清，在242nm处，1cm光径比色，空白管调零*，侧吸光度
参考取样量：10%脑组织匀浆取500ul为佳，血清取200-300ul
注意：比色皿在用蒸馏水洗干净后必须还得用无水乙醇冲洗，晾干备用。
四、酶活力计算公式
1.组织
MAO活力（U/mgprot）=测定管吸光度/0.01÷3小时÷取样量中蛋白毫克数（取样量*蛋白含量）
2.血清（浆）
MAO活力（U/ml）=测定管吸光度/0.01÷3小时÷取样量(ml)
五、注意事项
1. 样品测定值超过上限，用生理盐水稀释后重新测定，结果乘以稀释倍数。
2. 本法以定值血清为标准，准确性高。
3. 本产品仅用于体外诊断，内含叠氮钠，应避免直接接触皮 肤和眼睛，切勿吞咽。
4. 本产品应在2~8℃避光贮存，避免在2~8℃以上及0℃以下存放。
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有效日期：
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